AZS uyğunluq sertifikatı və kosmetika qaydaları — tam bələdçi 2026

AZS uyğunluq sertifikatı və kosmetika qaydaları — tam bələdçi 2026

Elya Pharma
17.05.2026
4 dəqiqə oxuma
AZS uyğunluq sertifikatı və kosmetika qaydaları — tam bələdçi 2026

AZS uyğunluq sertifikatı və kosmetika qaydaları Azərbaycanda hər kosmetika məhsulunun istehsalını və satışını tənzimləyən hüquqi çərçivədir. Bu qaydalara riayət etmək məcburidir: bu bələdçidə aydın dillə bilməli olduğunuz hər şeyi izah edirik.

Azərbaycanda kosmetika necə tənzimlənir?

Azərbaycanda kosmetika məhsulları istehlakçı sağlamlığının yüksək səviyyədə qorunmasını təmin edən texniki reqlamentlər və standartlarla tənzimlənir. AZS (Azərbaycan Standartları) çərçivəsində uyğunluq qiymətləndirilməsi aparılır.

AZS uyğunluq sertifikatı nədir?

Uyğunluq sertifikatı hər kosmetika məhsulunun satışdan əvvəl alması lazım olan sənəddir. Bu sertifikat məhsulun müəyyən təhlükəsizlik və keyfiyyət tələblərinə cavab verdiyini təsdiq edir və məsul şəxs tərəfindən alınır.

«Məsul şəxs» anlayışı

Hər kosmetika məhsulunun bir məsul şəxsi olmalıdır. Bu, istehsalçı, idxalçı və ya distribyutor ola bilər. Bu şəxs qaydalara riayəti təmin edir və nəzarət orqanları ilə əlaqə nöqtəsidir. Brendiniz Azərbaycandan kənarda istehsal olunmuş məhsulu idxal edirsə, adətən məsul şəxs sizsiniz.

Məcburi sənədlər

1. Məhsul məlumat sənədi

Bu, məsul şəxsin saxlamalı olduğu sənəddir. Məhsulun təsvirini, təhlükəsizlik hesabatını, istehsal metodunu (GMP-yə uyğun), testləri və iddiaların sənədləşdirilməsini ehtiva edir.

2. Məhsulun təhlükəsizlik hesabatı

Bu, ixtisaslı qiymətləndirici tərəfindən imzalanan təhlükəsizlik qiymətləndirməsidir. İki hissədən ibarətdir: təhlükəsizlik məlumatları və təhlükəsizliyin qiymətləndirilməsi.

Yaxşı İstehsalat Təcrübəsi (GMP — ISO 22716)

Kosmetika Yaxşı İstehsalat Təcrübəsinə uyğun istehsal olunmalıdır. ISO 22716 tanınmış standartdır. Bu səbəbdən Elya Pharma kimi GMP sertifikatlı istehsalçı seçmək vacibdir.

Etiketləmə tələbləri

Kosmetika məhsulunun etiketi bunları ehtiva etməlidir:

  • Məsul şəxsin adı və ünvanı
  • Nominal məzmun (çəki və ya həcm)
  • Son istifadə tarixi və ya açıldıqdan sonra istifadə müddəti (PAO)
  • İstifadə üzrə təhlükəsizlik tədbirləri və xəbərdarlıqlar
  • İstehsal partiyasının nömrəsi
  • Məhsulun funksiyası
  • Tərkib siyahısı (INCI), azalma sırası ilə
  • Mənşə ölkəsi (Azərbaycandan kənarda istehsal olunarsa)
  • Azərbaycan dilində məlumat

Lazımi testlər

  • Stabillik testləri — məhsulun davamlılığını təmin edir
  • Uyğunluq testləri — qabla
  • Challenge test (konservant effektivliyi testi) — mikrobioloji nəzarət
  • Dermatoloji testlər — tolerantlıq iddialarını dəstəkləmək üçün

İddialar və reklam

Məhsul haqqında iddialar həqiqi və sübutlarla dəstəklənmiş olmalıdır. Kosmetika məhsuluna terapevtik və ya dərman xüsusiyyətləri aid edilə bilməz.

Təcrübəli istehsalçı necə kömək edir?

Yaxşı istehsalçı bütün bu prosesi xeyli sadələşdirir. Elya Pharma:

  • GMP-yə (ISO 22716) uyğun istehsal edir
  • Məhsul məlumat sənədi üçün texniki sənədlər təqdim edir
  • Təhlükəsizlik hesabatı üçün məlumatları asanlaşdırır
  • INCI-yə uyğun Azərbaycanca etiketləmə hazırlayır
  • Stabillik və mikrobiologiya testləri aparır

Nəticə

AZS uyğunluq sertifikatı və kosmetika qaydalarına riayət etmək, düzgün tərəfdaşlarla işləsəniz, mürəkkəb olmamalıdır. Açar — sənədləşmədə sizinlə olan GMP sertifikatlı istehsalçı seçməkdir. Beləliklə tamamilə qanuni fəaliyyət göstərmənin rahatlığı ilə brendinizin böyüməsinə fokuslana bilərsiniz.

Paylaş:

Siz məhsullarınızın satışı və marketinqinə fokuslanın.

Qalan hər şeyi sizin üçün edirik: brendinizlə istehsal, güclü AR-GE, sürətli cavab, ən yaxşı keyfiyyət və ən yaxşı qiymət. Azərbaycana birbaşa çatdırılma.

Bizimlə əlaqə